【天风医药杨松团队】君实生物：定增募集近38亿人民币，为在研管线提供充沛现金流支持

【天风医药杨松团队】君实生物：定增募集近38亿人民币，为在研管线提供充沛现金流支持

事件：11月29日，公司发布公告2022年度向特定对象发行A股股票发行承销总结报告相关文件已经上海证券交易所备案通过，公司将尽快办理本次发行新增股份的登记托管手续。

首个未盈利创新药公司在A股完成大额定增募资，为公司提供充沛现金储备，更为创新药行业发展增添信心

我们认为本次定增完成，不仅为君实生物的研发和发展提供充沛现金流，更体现了资本市场对于A股创新药公司价值的肯定。截至 2022 年 11 月 23 日止，君实生物本次定增发行价格为 53.95 元/股，实际募集资金总额为人民币 37.765亿元。募集资金将用于创新药研发项目和上海君实生物科技总部及研发基地项目。其中创新药研发项目包括 JS001 后续境内外临床研发、JS004 境内外 III 期临床研发、JS111 境内外临床研发等临床研发项目以及其他早期项目的临床前研究。

特瑞普利单抗销售额环比大增，商业化开始进入正向循环

公司目前共有三款商业化品种特瑞普利单抗、埃特司韦单抗（JS016）及阿达木单抗，商业化团队已超过1100人。截止至2022Q3，核心产品特瑞普利单抗收入达5.08亿元，其中一季度环比增长约212%，二季度受疫情影响，营收仍环比增长约70%，三季度仍然保持环比增长。2022年5月特瑞普利单抗新增获批联合化疗用于一线ESCC患者治疗，累计已获批五项适应症。2022年7月，FDA受理公司重新递交的特瑞普利单抗联合化疗治疗一线鼻咽癌及单药治疗二线/后线鼻咽癌的BLA申请，PDUFA目标审评日期为2022年12月23日，如顺利获批，有望于2023Q1在美实现商业化。目前特瑞普利单抗已在中、美等国开展针对超过15项适应症的30余项临床研究，多项围手术期/术后辅助治疗等病程早期的临床研究有序推进。

新冠小分子口服在研药物VV116正在进行两项注册性III临床，近期入组加快

目前，VV116正在国内外开展包括针对标准风险轻中度患者和伴随进展高风险轻中度患者两项注册性III期临床试验。针对标准风险人群的JT001-015-III-COVID-19，计划人数 1200，目前入组有加速趋势。针对高风险人群的JT001-004-II/III-COVID-19，计划人数1310，目前入组顺利。根据已披露的临床数据，VV116具有一定的治疗效果：在感染奥密克戎的患者人群中，开始用药到核酸转阴平均3.52天；首次核酸检测阳性5日内使用VV116的患者核酸转阴平均时间8.56天。在与PAXLOVID头对头试验中，首次核酸转阴时间VV116组与Paxlovid组相似，VV116组中位至持续临床恢复时间较Paxlovid组更短，达到统计学优效。

更多联系：天风医药 杨松/曹文清